트리클로산 의혹 확산… 정부, 6종 치약 전량 수거·정밀검사 착수

 

• 트리클로산 혼입 가능성 확인 위해 수입제품 전체 제조번호 점검
• 국내 생산 128종도 추가 분석… 소비자 불안 최소화 조치
• 현지실사 병행해 원료·공정·품질관리 전반 검증

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식약처, ‘2080’ 수입 치약 6종 전 제조번호 전수 검사… 해외 공장 실사까지 확대

식품의약품안전처가 최근 제기된 트리클로산 혼입 의혹과 관련해 애경산업이 수입·판매하는 ‘2080’ 수입 치약 6종 전 제조번호를 대상으로 전량 수거 및 정밀 검사에 돌입했다. 해당 제품을 생산한 중국 Domy社에 대해서도 현지 실사팀을 직접 파견해 제조공정을 확인하고 있으며, 종합 결과는 빠르면 다음 주 중 공개될 예정이다.

검사 대상은 총 6종, 870개 제조번호… 수거 가능한 물량 전량 포함

식약처에 따르면 이번 조사 대상은

• 2080베이직치약
• 2080데일리케어치약
• 2080클래식케어치약
• 2080트리플이펙트알파스트롱치약
• 2080트리플이펙트알파후레쉬치약
• 2080스마트케어플러스치약
  등 총 6종이다.

해당 제품들은 2023년 2월 이후 중국 Domy社에서 제조돼 국내로 수입된 치약으로, 수거 가능한 870개 제조번호 전체가 검사 대상에 포함됐다.
다만 유통상 수거가 불가능한 5개 제조번호는 제외됐다.

국내 생산 치약 128종도 동시 검사… 소비자 불안 해소 목적

식약처는 소비자 우려를 최소화하기 위해 국내 공장에서 생산된 2080 치약 128종도 함께 수거해 분석 중이다.
특히 해외 제조 단계에서 트리클로산이 어떻게 혼입됐는지 여부를 확인하기 위해 현지 실사팀을 중국 공장에 파견, 원료 관리, 배합·제조 공정, 품질관리 체계 등을 면밀히 검토하고 있다.

해외 기준은 ‘안전 수준’ 제시… 국내 기준은 사용금지 유지

해외에서는 트리클로산과 관련한 기준이 국내와 다르게 운영되고 있다.

• 유럽 SCCS(2022): 치약에 0.3% 이하 사용 시 안전하다고 평가
• 호주 NICNAS: 인체 축적 가능성 관련 명확한 근거 없음
• 미국 CIR: 0.15~0.3% 사용 범위 내에서는 허용 가능

반면 국내에서는 치약 내 트리클로산 사용이 전면 금지되어 있어, 식약처는 국내 규정에 따라 법령 위반 여부를 엄정히 판단할 계획이다.

법령 위반 발견 시 행정조치 예고

식약처는 “검사 결과와 해외 공장 실사 내용을 종합적으로 검토해 약사법 등 관련 법령 위반 사항이 확인될 경우 행정처분 등 엄정한 조치를 취할 것”이라고 밝혔다.

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