- Domy社 제조 설비 소독 과정에서 성분 잔류 확인
- 국내 생산 128종 치약 전량 ‘불검출’로 안전성 입증
- 품질관리 강화 및 제도 개선 추진 예정
식약처, ‘애경 2080’ 수입 치약 트리클로산 조사 결과 발표… 국내 제조 제품은 전량 ‘불검출’
식품의약품안전처가 애경산업㈜이 수입·판매한 2080 수입 치약 제품에 대한 트리클로산 검출 조사 결과와 해외 제조소 점검 내용, 그리고 향후 관리 강화 방안을 공식 발표했다.
식약처는 2023년 2월 이후 국내로 들여온 수입 치약 6종 870개 제조번호 제품과, 국내 공장에서 생산된 2080 치약 128종을 대상으로 전수조사를 실시했다. 조사 결과, 수입 제품 중 754개 제조번호에서 최대 0.16% 수준의 트리클로산이 확인됐으며, 국내 제조 제품에서는 단 한 건도 검출되지 않은 것으로 확인됐다.
해외 제조 공장(Domy社)에 대한 현장조사에서도 원인이 드러났다. 해당 업체가 2023년 4월 이후 설비 소독 과정에 트리클로산을 사용하면서, 기기에 잔류한 성분이 일부 제품에 비의도적으로 혼입된 것으로 밝혀졌다.
수입자인 애경산업㈜에 대한 식약처의 현장 점검에서는
- 회수 절차 이행 지연
- 해외 제조소 품질관리 부족
등의 문제가 확인됐으며, 이에 따라 행정처분 절차가 진행 중이다.
한편, 식약처는 전문가 자문단과 함께 위해성 평가를 실시한 결과, 이번 검출 수준이 해외 안전관리 기준(0.3% 이하)을 밑돌아 인체 위해 가능성은 낮다고 판단했다.
식약처는 앞으로
- 수입부터 유통까지 전 과정에 대한 검사 강화
- 제조·품질관리기준(GMP) 의무화 검토
- 위해 우려 의약외품 제도 개선
등을 추진하며 관리 체계를 보완한다는 방침이다.

🎨 카피라이팅 기사 제목 4개
- “식약처, 2080 수입 치약 트리클로산 혼입 원인 규명… 국내 제품은 ‘이상 없음’”
- “해외 제조소 소독 공정에서 유입… 2080 수입 치약 조사 결과 공개”
- “수입 치약 일부서 트리클로산 검출… 식약처 ‘인체 위해 낮음’ 평가”
- “애경 2080 수입 제품 관리 강화… 식약처, 전 과정 검사 체계 손본다”
📝 부제목 3개
- Domy社 제조 설비 소독 과정에서 성분 잔류 확인
- 국내 생산 128종 치약 전량 ‘불검출’로 안전성 입증
- 품질관리 강화 및 제도 개선 추진 예정
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